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高端疫苗EUA審查過程遭質疑...陳時中:一定會在2週內公告相關資料!
2021.07.21
16:36pm
/ 放言編輯部 吳栢妤
陳時中表示,若屆時公告高端疫苗EUA資料時,聯亞已經完成EUA審查,那是最好的;如果時間還沒到,就會先公布部分資料,比較敏感的資料會晚點再公布。

 

高端國產武漢肺炎疫苗日前取得緊急使用授權(EUA),但因審查資料未一倂公布遭受外界質疑。疫情指揮中心指揮官陳時中今(21)日在記者會上表示,一定會再兩週內公告相關資料。

 



高端疫苗EUA審查會議資料尚未公開,國民黨主席江啟臣昨(20)日率黨團幹部前往台北地檢署按鈴申告衛福部長陳時中、食藥署長吳秀梅涉嫌「圖利罪」,抨擊審查過程是黑箱作業。民進黨立法院黨團則回擊,立法院早在今年6月18日朝野協商時無異議通過「國產疫苗緊急授權專家審查結果公佈後,於二週內去識別化,公佈完整審查會議記錄」,認為國民黨在此時要求公開會議紀錄,是刻意炒作議題、浪費司法資源。

 

陳時中今日重申,高端疫苗EUA相關資料一定會在兩週內做公告,只是近期外界有在討論,另一家國產疫苗聯亞尚未完成EUA審查,部分資料較為敏感,在聯亞審查結束前公布恐會影響公平性;衛福部將就這點跟專家請教,看是否應暫緩公布牽涉公平性的資料,等到聯亞審查完畢再一倂公布。

 

陳時中表示,如果屆時公告高端疫苗EUA資料時,聯亞已經完成EUA審查,那是最好的;但如果時間還沒到,就會先公布部分資料,比較敏感的資料會晚點再公布。

 

面對外界要求公布高端疫苗EUA完整授權書及會議紀錄的聲音,行政院長蘇貞昌今日上午受訪也表示,學者、專家是用非常嚴謹態度,從各方面進行專業審查,EUA審定程序有嚴謹紀錄,將對外公開,未來都會讓大家看到。

 

 

圖片來源:指揮中心提供

 

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