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蔡其昌指出，目前立法院已經有7個由立委提出《溫管法》修正案版本，環保署也有研議，無論修法規模大或小，都應優先行動。他強調，總統蔡英文也提出2050淨零碳排，但這必須用法制規範，且督促政府相關部會全體面對，呼籲政院加緊腳步提出版本，一起努力在本會期完成審議。

粉專質疑，若聯亞通過EUA，難道國民黨也要去提告圖利？雖然告了一樣是很荒謬，但如果有泛藍色彩的聯亞沒告卻只告高端，那大家就可以知道國民黨告高端的想法是什麼了。最後，粉專也感嘆，國產疫苗要是成功，該要是舉國歡騰的事，如果失敗了，那大家一起眼淚擦擦繼續努力，這才是正常的國家會發生的事。

陳時中強調，高端必須繳交完整的後市場監測資料，若發生任何情況，可能會停止或取消EUA。

李秉穎指出，高端未來會做上市研究，並在國外進行第三期臨床試驗，他預期高端的效果與Novavax差不多，兩者都是蛋白疫苗，安全性都很好，預估不會產生心肌炎與血栓問題，保護效果達9成左右。

針對中研院院士陳培哲說：「食藥署的高端研究數據，是沒有用的數字！」李秉穎表示，這就是學術上不同的意見，「我會尊重他的意見，不過我必須說，我跟他意見不一樣！」

學者、專家們高比例的通過，政府都是尊重專業，都請食藥署依據專業的程序來。

謝志偉看到「高端疫苗通過緊急使用授權」的消息後，欣喜之餘，卻也看到各種攻擊性的質疑陸續出現。

李秉穎指出，有相關條文規定，一定要主管級的人才能坐商務艙，不管職等、航程、年紀，必須是單位主管。

鄭麗文接著抨擊，高端EUA審查是「1黑5沒有」指控審查黑箱作業，沒有程序正義、審委名單沒有公開、沒有預告開會，先前許多在野立委要求提供的錄音錄影以及會議紀錄也都沒有看到。

李秉穎強調，今年為台灣疫苗的里程碑，台灣出現2個自行研發的疫苗，其一，腸病毒71型疫苗；其二，武漢肺炎疫苗，這是台灣疫苗發展史相當重要的一年，2021年！這兩種疫苗都有機會幫助其他國家，此外高端的腸病毒71型疫苗第三期實驗已於越南實行中。

高端公司今日表示，EUA取得後，將同步與其他對此疫苗有興趣的國家展開協商。指揮中心指揮官說明，疫苗具體數量、正式提供國人施打…等，需待ACIP疫苗專家小組討論後，再放到計畫中。

希望趕快控制好疫情，政府也正在規劃準備推出各種方法來幫助受衝擊的產業、企業、個人，希望再創一波最好的經濟效益。